TERAPIA CON STEM CELL EN CÁNCER

Las células madre humanas adultas se usan con fines terapéuticos, especialmente células mesenquimatosas de médula óseas, sangre periférica, placenta, cordón umbilical y otros tejidos. 

La célula madre puede transformarse en maligna por procesos de pérdida de la división asimétrica, fusión celular,etc. y está implicada en el desarrollo del Cáncer.

Se caracteriza por tres propiedades: 

• Autorenovación.
• Capacidad de desarrollarse en múltiples líneas celulares.
• Prolifera extensamente.

En el Cáncer la terapia celular favorece la formación de la inmunidad antitumoral, lo que podrá utilizarse para la profilaxis de las enfermedades tumorales, así como para evitar la reincidencia del tumor y la aparición de las metástasis. Se aplica a cualquier paciente que lo padezca, utilizando células provenientes especialmente de médula ósea y cordón umbilical. 

Obtenido de : 
http://dadun.unav.edu/bitstream/10171/35476/1/Rev%20Med%20%20Univ%20Navarra%202007%203-celulas%20madre%5b1%5d.pdf
http://www.sanastemcell.com/es/i/cancer.html

TRANSGÉNICOS QUE CAUSA CÁNCER

Los transgénicos, son alimentos que contienen ADN modificado, usando genes de otras plantas o animales.

El principal alimento transgénico causante de cáncer son:

• Carnes procesadas: Productos cárnicos, como embutidos, tocino, salchichas, mortadelas tienen conservantes químicos para mantener frescos los productos, la contra de esto es que causan cáncer.

Se recomienda elegir productos cárnicos que no hayan sido tratados con nitratos y de preferencia que los animales hayan sido alimentados con césped y no con maíz ya que muchos de estos contienen transgénicos como el maíz NK603.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS TRANSGÉNICOS

Algunos de los beneficios de los alimentos transgénicos son:

• Alimentos con mejores y más cantidad de nutrientes.
• Mejor sabor en los productos creados.
• Aceleración en el crecimiento de las plantas y animales.
• Mejores características de los alimentos a la hora de cocinarse.
• Capacidad de los alimentos para utilizarse como medicamentos o vacunas para la prevención y el tratamiento de enfermedades.

Las desventajas de los alimentos transgénicos son:

• Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.
• Perdida de la biodiversidad.
• Contaminación del suelo.
• Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.
• Daños irreversibles e imprevesibles a plantas y animales tratados.

Obtenido de: http://www.infobae.com/2012/09/20/1058354-estudio-asegura-que-transgenicos-causan-cancer/
https://mejorconsalud.com/8-alimentos-que-pueden-causar-cancer/
http://www.mipielsana.com/alimentos-transgenicos/

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN EL CÁNCER

En terapia génica, el ADN recombinante se usa para corregir un gen defectuoso y reemplazarlo, por el gen normal en forma permanente.

Este tipo de terapia puede ser:

• Somática: Tiene validez solo para el individuo que la recibe.
• Germinal: Modifica la información genética del individuo que la recibe y también de sus descendientes.

En el cáncer, los genes supresores de tumores p53, p73, bcl-2, se encuentran alterados, acompañadosde metilaciones de ADN e inactivación de genes.

El ADN recombinante artificial se usa básicamente para la obtención de anticuerpos monoclonales. Las citoquinas: Interferón alfa y La Interleuquina 2 son las más usadas para el tratamiento directo del cáncer.

TOMADO DE: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-98872003001200013&script=sci_arttext

http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2010/oct-dic/159-165.html

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material genético (generalmente ADN,pero también ARN) es rota y luego unida a una molécula de material genético diferente. La recombinación de eucariotas comúnmente se produce durante la meiosis.

Las enzimas recombinasas catalizan las reacciones de recombinación natural. 

La proteína RAD51es requerida para la recombinación mitótica y meiótica y la proteína DMC1 es específica de la recombinación meiótica. 

EJEMPLOS DE RECOMBINACIÓN GENÉTICA

 

• Insulina para pacientes diabéticos
• Una variedad específica de arroz, usa DNA recombinante para expresar enzimas que ascienden biosíntesis del B-Caroteno. 
• La hormona de crecimento humano recombinante se utiliza para incrementar el funcionamiento normal en pacientes con funcionamientos incorrectos en la glándula pituitaria
• Vacuna de la Hepatitis B, la DNA Recombinante del antígeno de la superficie del virus de la hepatitis B se produce en las células de levadura que se incluirán en la vacuna.
• La DNA Recombinante se ha utilizado en el revelado de las técnicas diagnósticas mas comunes para el VIH.
• Algunas cosechas utilizan DNA recombinante para aumentar resistencia a los herbicidas usados en el proceso agrícola. 

Tomado de: https://es.scribd.com/doc/70708591/Recombinacion-genetica

http://www.ivu.org/spanish/trans/ssnv-genetic.html

http://www.news-medical.net/life-sciences/Recombinant-DNA-Applications-(Spanish).aspx

PRUEBA DE PCR PARA EL CÁNCER

La PCR en tiempo real y PCR convencional determinan la presencia de marcadores específicos, polimorfismos y translocaciones que inducen eventos oncológicos. 
Los niveles de expresión de HER-2 y la topo IIa,p53 son importantes en el desarrollo del cáncer , fácilmente detectables por PCR en tiempo real. 
Muestra, Recolección, procedimiento: http://yuenlab.com/tecnica-de-pcr/

Obtenido de: http://www.empireo.es/pcr/

http://www.geneticaycancer.es/Area_Molecular/Tecnicas_de_diagnostico_molecular/Deteccion_de_mutaciones_moleculares.html

http://jmd.amjpathol.org/article/S1525-1578(12)00140-7/abstract

PRUEBA DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIA DELCÁNCER

Las pruebas de tamizaje son vitales para el diagnóstico en sus etapas iniciales, puede encontrar problemas que pueden ser tratados antes de que el cáncer se desarrolle o se propague. No hay test de tamizaje no-invasivo para la detección de cáncer. En el cáncer de colon se pueden descubrir pólipos y cánceres incipientes en el intestino grueso. 

Las pruebas para la confirmación del cáncer de colon son:

• Examen coprológico: El que se emplea con mayor frecuencia es el examen de sangre oculta en heces (SOH). 
• Sigmoidoscopia: Observar la parte inferior del colon. 
• Colonoscopia: Observar todo el colon.
• El enema opaco de doble contraste Radiografía del intestino grueso, examina el colon y el recto.
• La endoscopia por cápsula Consiste en tragarse una pequeña cámara del tamaño de una píldora que toma imágenes de video del interior de los intestinoS.

Tomado de:  https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002071.htm

https://www.cancer.gov/espanol/tipos/colorrectal/hoja-informativa-deteccion

ALTERACIONES DE LA EPIGENÓMICA DEL CÁNCER

Existen varias alteraciones en la epigenética del cáncer y son las siguientes:

METILACIÓN DEL ADN

La hipermetilación inactiva genes supresores de tumores (Rb, VHL, CDKN2, BRCA, APC, GSTP1)causando cáncer. El cáncer de mama, colon y recto,  tiene un “fenotipo metilador de ICG”, en el que múltiples genes están metilados.

HISTONAS

Hay alteración en las formas fosforiladas y acetiladas de la histona H3. El gen RARbeta2 puede estar silenciado debido a la metilación de su promotor o a la desacetilación de H3 y H4.

ARN NO CODIFICANTE

Hay alteración en la expresión de los miRNA (miR-143, miR-145, miR-99a, miR-26a, miR-203, miR-513, miR-29a y miR-199a).

Los lncRNA están asociados al cáncer de colon, vejiga, mama, neuroblastoma, próstata, leucemia, tiroides y  cervicouterino.

Existen también aberraciones en el imprinting o deleciones en 58 % de los casos de cáncer.

Tomado de: http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2015/ims152o.pdf

http://institutoroche.es/Biotecnologia/GenomicaAplicada/47/Epigenetica_y_Cancer