La terapia génica contra el cáncer propone reemplazar o alterar la expresión de genes que promueven el proceso tumoral. La pérdida de genes supresores de tumor (gen p53) y la sobreexpresión de oncogenes (K-ras) identificado en varias neoplasias.
Esto ha permitido corregir una
anormalidad genética por la inserción de una copia del
gen normal y la reversión del fenotipo maligno asociado
con la muerte de la célula tumoral. Sin embargo, estos resultados no
han tenido éxito en modelos
in vivo.
Es necesario implementar nuevas estrategias para poder
transferir genes a las células malignas, y evitar que las
células normales sean afectadas.
Se han considerado una lista de genes que podrán
ser usados en el tratamiento contra el cáncer mediante
terapia génica, cómo:
- Genes que codifican para citocinas y moléculas coestimuladoras de superficie celular;
- Quimiocinas, necesarias para activar la respuesta inmune sistémica contra antígenos específicos de tumor;
- Genes que codifican para antígenos específicos de tumor.
Se han publicado varios
trabajos donde se usan genes que codifican para prodrogas
o también llamados genes suicidas, como: la timidina
cinasa del virus Herpex simples, la nitroreductasa, la citocina
desaminasa de Escherichia coli, la hidrogenasa de Clostridium
acetobutylicum, la timidina fosfatasa, diferentes
isoformas de citocromo P450, deoxicitidina cinasa y la
flavodoxina.
Obtenido de: http://www.scielo.org.mx/pdf/spm/v47n6/a11v47n6.pdf