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domingo, 25 de diciembre de 2016

TERAPIA GÉNICA PARA EL CÁNCER


Los tratamientos oncológicos enfocan su acción a inhibidores del ciclo celular utilizando: drogas, enzimas, hormonas, factores de crecimiento, citocinas y receptores modificados, los cuales inciden en el mantenimiento de la actividad tumoral.

La terapia génica contra el cáncer propone reemplazar o alterar la expresión de genes que promueven el proceso tumoral. La pérdida de genes supresores de tumor (gen p53) y la sobreexpresión de oncogenes (K-ras) identificado en varias neoplasias.
Esto ha permitido corregir una anormalidad genética por la inserción de una copia del gen normal y la reversión del fenotipo maligno asociado con la muerte de la célula tumoral. Sin embargo, estos resultados no han tenido éxito en modelos in vivo.

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Es necesario implementar nuevas estrategias para poder transferir genes a las células malignas, y evitar que las células normales sean afectadas. 
Se han considerado una lista de genes que podrán ser usados en el tratamiento contra el cáncer mediante terapia génica, cómo: 
  • Genes que codifican para citocinas y moléculas coestimuladoras de superficie celular; 
  • Quimiocinas,  necesarias para activar la respuesta inmune sistémica contra antígenos específicos de tumor; 
  • Genes que codifican para antígenos específicos de tumor. 

Se han publicado varios trabajos donde se usan genes que codifican para prodrogas o también llamados genes suicidas, como: la timidina cinasa del virus Herpex simples, la nitroreductasa, la citocina desaminasa de Escherichia coli, la hidrogenasa de Clostridium acetobutylicum, la timidina fosfatasa, diferentes isoformas de citocromo P450, deoxicitidina cinasa y la flavodoxina.

sábado, 17 de diciembre de 2016

TERAPIA CON STEM CELL EN CÁNCER


Las células madre humanas adultas se usan con fines terapéuticos, especialmente células mesenquimatosas de médula óseas, sangre periférica, placenta, cordón umbilical y otros tejidos. 

La célula madre puede transformarse en maligna por procesos de pérdida de la división asimétrica, fusión celular,etc. y está implicada en el desarrollo del Cáncer.

Se caracteriza por tres propiedades: 
  • Autorenovación.
  • Capacidad de desarrollarse en múltiples líneas celulares.
  • Prolifera extensamente.
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En el Cáncer la terapia celular favorece la formación de la inmunidad antitumoral, lo que podrá utilizarse para la profilaxis de las enfermedades tumorales, así como para evitar la reincidencia del tumor y la aparición de las metástasis. Se aplica a cualquier paciente que lo padezca, utilizando células provenientes especialmente de médula ósea y cordón umbilical. 

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domingo, 11 de diciembre de 2016

TRANSGÉNICOS QUE CAUSA CÁNCER


Los transgénicos, son alimentos que contienen ADN modificado, usando genes de otras plantas o animales.
El principal alimento transgénico causante de cáncer son:
  • Carnes procesadas: Productos cárnicos, como embutidos, tocino, salchichas, mortadelas tienen conservantes químicos para mantener frescos los productos, la contra de esto es que causan cáncer.
Se recomienda elegir productos cárnicos que no hayan sido tratados con nitratos y de preferencia que los animales hayan sido alimentados con césped y no con maíz ya que muchos de estos contienen transgénicos como el maíz NK603.

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VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS TRANSGÉNICOS


Algunos de los beneficios de los alimentos transgénicos son:

  • Alimentos con mejores y más cantidad de nutrientes.
  • Mejor sabor en los productos creados.
  • Aceleración en el crecimiento de las plantas y animales.
  • Mejores características de los alimentos a la hora de cocinarse.
  • Capacidad de los alimentos para utilizarse como medicamentos o vacunas para la prevención y el tratamiento de enfermedades.
Las desventajas de los alimentos transgénicos son:
  • Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.
  • Perdida de la biodiversidad.
  • Contaminación del suelo.
  • Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.
  • Daños irreversibles e imprevesibles a plantas y animales tratados.
Los Alimentos transgenicos




sábado, 3 de diciembre de 2016

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN EL CÁNCER




En terapia génica, el ADN recombinante se usa para corregir un gen defectuoso y reemplazarlo, por el gen normal en forma permanente.
Este tipo de terapia puede ser:

  • Somática: Tiene validez solo para el individuo que la recibe.
  • Germinal: Modifica la información genética del individuo que la recibe y también de sus descendientes.

En el cáncer, los genes supresores de tumores p53, p73, bcl-2, se encuentran alterados, acompañadosde metilaciones de ADN e inactivación de genes.
El ADN recombinante artificial se usa básicamente para la obtención de anticuerpos monoclonales. Las citoquinas: Interferón alfa y La Interleuquina 2 son las más usadas para el tratamiento directo del cáncer.

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EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA



La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material genético (generalmente ADN,pero también ARN) es rota y luego unida a una molécula de material genético diferente. La recombinación de eucariotas comúnmente se produce durante la meiosis.


Las enzimas recombinasas catalizan las reacciones de recombinación natural. 
La proteína RAD51es requerida para la recombinación mitótica y meiótica y la proteína DMC1 es específica de la recombinación meiótica. 

EJEMPLOS DE RECOMBINACIÓN GENÉTICA
 Resultado de imagen para adn recombinante INSULINA


  • Insulina para pacientes diabéticos
  • Una variedad específica de arroz, usa DNA recombinante para expresar enzimas que ascienden biosíntesis del B-Caroteno. 
  • La hormona de crecimento humano recombinante se utiliza para incrementar el funcionamiento normal en pacientes con funcionamientos incorrectos en la glándula pituitaria
  • Vacuna de la Hepatitis B, la DNA Recombinante del antígeno de la superficie del virus de la hepatitis B se produce en las células de levadura que se incluirán en la vacuna.
  • La DNA Recombinante se ha utilizado en el revelado de las técnicas diagnósticas mas comunes para el VIH.
  • Algunas cosechas utilizan DNA recombinante para aumentar resistencia a los herbicidas usados en el proceso agrícola. 



domingo, 27 de noviembre de 2016

PRUEBA DE PCR PARA EL CÁNCER




La PCR en tiempo real y PCR convencional determinan la presencia de marcadores específicos, polimorfismos y translocaciones que inducen eventos oncológicos. 
Los niveles de expresión de HER-2 y la topo IIa,p53 son importantes en el desarrollo del cáncer , fácilmente detectables por PCR en tiempo real. 
Muestra, Recolección, procedimiento: http://yuenlab.com/tecnica-de-pcr/


domingo, 20 de noviembre de 2016

PRUEBA DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIA DELCÁNCER



Las pruebas de tamizaje son vitales para el diagnóstico en sus etapas iniciales, puede encontrar problemas que pueden ser tratados antes de que el cáncer se desarrolle o se propague. No hay test de tamizaje no-invasivo para la detección de cáncer. En el cáncer de colon se pueden descubrir pólipos y cánceres incipientes en el intestino grueso. 

Las pruebas para la confirmación del cáncer de colon son:
  • Examen coprológico: El que se emplea con mayor frecuencia es el examen de sangre oculta en heces (SOH). 
  • Sigmoidoscopia: Observar la parte inferior del colon. 
  • Colonoscopia: Observar todo el colon.
  • El enema opaco de doble contraste Radiografía del intestino grueso, examina el colon y el recto.
  • La endoscopia por cápsula Consiste en tragarse una pequeña cámara del tamaño de una píldora que toma imágenes de video del interior de los intestinoS.

Tomado de:  https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002071.htm
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/colorrectal/hoja-informativa-deteccion

viernes, 11 de noviembre de 2016

ALTERACIONES DE LA EPIGENÓMICA DEL CÁNCER


Existen varias alteraciones en la epigenética del cáncer y son las siguientes:

METILACIÓN DEL ADN

La hipermetilación inactiva genes supresores de tumores (Rb, VHL, CDKN2, BRCA, APC, GSTP1)causando cáncer. El cáncer de mama, colon y recto,  tiene un “fenotipo metilador de ICG”, en el que múltiples genes están metilados.

HISTONAS

Hay alteración en las formas fosforiladas y acetiladas de la histona H3. El gen RARbeta2 puede estar silenciado debido a la metilación de su promotor o a la desacetilación de H3 y H4.

ARN NO CODIFICANTE

Hay alteración en la expresión de los miRNA (miR-143, miR-145, miR-99a, miR-26a, miR-203, miR-513, miR-29a y miR-199a).

Los lncRNA están asociados al cáncer de colon, vejiga, mama, neuroblastoma, próstata, leucemia, tiroides y  cervicouterino.

Existen también aberraciones en el imprinting o deleciones en 58 % de los casos de cáncer.



sábado, 29 de octubre de 2016

ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN EN EL CÁNCER

Las mutaciones en los protooncogenes de la familia RAS son causantes del 20-30% de cánceres,el K-ras produce el 90% de cánceres de páncreas. La mutación de los genes supresores de tumores (p53, Rb1,WT-1, etc) cambian el marco de lectura de nucleótidos produciéndose una proteína con una secuencia de aminoácidos errónea. 

En el Cáncer Gástrico la mutación del gen p53 altera la secuencia de nucleótidos del ADN,y provoca transiciones (intercambio de bases, una pirimidina por pirimidina y una purina por purina). La modificación de éstas bases altera la secuencia de aminoácidos y el proceso de traducción genética.
El gen p53 activa la transcripción de pequeñas moléculas de ARN(microARNs) que impiden la traducción de los ARNm, fundamentales para la detección de anomalías en ciclo celular e inducir la apoptosis celular o muerte celular programada.


Tomado de: 

ALTERACIONES EN LA TRANSCRIPCIÓN DEL CÁNCER


En el cáncer son alterados dos grandes grupos de genes que actúan cómo factores transcripcionales: 
  1. Protooncogenes (Oncogenes en condiciones de desregulación).
  2. Genes supresores tumorales (Controlan la proliferación celular y la regulación su crecimiento).
En el 60% del cáncer gástrico se encuentra afectado el gen p53 localizado en el brazo corto del cromosoma 17, éste codifica una fosfoproteína nuclear de 53Kd, la cúal actúa como un regulador transcripcional y mantiene la integridad del genoma y permite la sobrevivencia de otros elementos celulares genéticamente dañados que conducen a transformación celular tumoral.


GENES ASOCIADOS AL CÁNCER

sábado, 22 de octubre de 2016

ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN DEL ADN EN EL CÁNCER


El desarrollo del cáncer u oncogénesis se debe a mutaciones en uno o más números de genes que se encargan de regular el crecimiento celular y la muerte celular programada. 

En el cáncer hereditario, la mutación inicial causa neoplasia, (formación de tejido nuevo anormal de carácter tumoral, benigno o maligno),y se hereda a través de la línea de células germinales y por tanto, ya existe en todas las células del cuerpo.

Los procesos de replicación y reparación del ADN cumplen un papel fundamental en el mantenimiento de la estabilidad del genoma. La mutación y falta de expresión de la proteína RFC3, accesoria de la ADN polimerasa, des-regula este proceso contribuyendo a la patogénesis del cáncer.

  • El gen mutado más común en todos los cánceres es TP53, éste se encarga de producir una proteína que inhibe el crecimiento de los tumores. Además, las mutaciones de la línea germinal en este gen pueden causar el síndrome de Li-Fraumeni, una enfermedad heredada muy poco común que causa un mayor riesgo de padecer ciertos cánceres.

  • La afección o mutación de otros genes supresores de tumores cómo: P53, P73, bcl-2 y APC pueden ser causantes de carcinogénesis gástrica. 

  • Las mutaciones heredadas en los genes BRCA1 y BRCA2  se asocian con el cáncer de seno y ovario. Se han asociado otros tipos de cáncer con este síndrome, entre ellos, los cánceres de páncreas y de próstata.

  • Otro gen que produce una proteína inhibidora de tumores es el gen PTEN. Las mutaciones en este gen están relacionadas con el síndrome de Cowden, una enfermedad heredada que aumenta el riesgo de cánceres de seno, tiroides, endometrio, y de otros tipos.


Finalmente, la metástasis está causada por la pérdida de heterocigosidad (Ulocus pierde una de las copias de un gen, por deleción u otro mecanismo) en CD44v9 y nm23.
Cáncer de Estómago

Tomado de:
https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica
http://www.cicancer.org/es/el-cancer


sábado, 15 de octubre de 2016

CÁNCER


El cáncer es una enfermedad neoplásica producida por el crecimiento y diseminación descontrolada de células malignas en el organismo, y puede aparecer en cualquier lugar del mismo. Generalmente las células viejas o dañadas mueren y son reemplazadas por nuevas células, pero en el cáncer éstas células no mueren y se originan células nuevas innecesarias ocasionando tumores. Éstas células pueden viajar a través del torrente sanguíneo o sistema linfático hacia otra partes del cuerpo a lo que se denomina metástasis.


martes, 4 de octubre de 2016

Bienvenidos!!


"Muchos de nuestros sueños parecen al principio imposibles, luego pueden parecer improbables, y luego, cuando nos comprometemos firmemente, se vuelven inevitables"